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手术神经修复后的轴突再生缓慢且往往不完全, 导致功能恢复不佳, 有时甚至会造成终身残疾. 目前, 美国食品和药物管理局尚未批准促进神经再生的疗法. 他克莫司可加速轴突再生, 但目前其全身副作用超过了其对周围神经手术的潜在益处. 实验描述了一种基于聚氨酯的可生物降解给药系统, 该系统可在神经修复部位局部持续释放他克莫司, 具有适合规模化生产和临床应用的特性, 旨在促进神经再生和功能恢复, 同时尽量减少全身性药物暴露. 将他克莫司封装在同轴电纺聚碳酸酯-聚氨酯纳米纤维中, 生成一种在 31 天内释放治疗剂量的生物活性他克莫司的可植入神经包膜. 这种包膜可在 120 天内降解为生物相容性副产物. 从神经包膜中释放的他克莫司可促进体外轴突的伸长, 并加速临床前神经修复模型的神经再生和功能恢复, 同时与全身给药相比, 脱靶的全身药物暴露减少了 80%. 鉴于该系统的手术适用性, 临床前疗效和安全性, 它可以为接受神经手术的患者提供一种易于转化的支持轴突再生和恢复的方法.